Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.

Pharma Technical Development (PTD) bringt eine breite Palette von Erfahrungen in den Bereichen Drug Substance (DS), Drug Product (DP), Analytical Sciences, Manufacturing Science & Technology bei Biologischen Produkten und Synthetics Molecules mit und arbeitet eng mit wichtigen Partnern in den Bereichen Forschung und frühe Entwicklung (pRED / gRED) sowie der globale technische Entwicklung (PTD) für Biologics und Synthetics Molecules zusammen.

PTD ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline, die Herstellung von Drug Substance und Drug Product, für klinische Studien sowie DP in unserem Fertigungsnetzwerk chemische und biologische Produkte. In PTD Bio werden aus biologischen Wirkstoffen Biotech-Medikamente entwickelt und hergestellt. Wir entwickeln robuste, kosteneffiziente Herstellungsprozesse und schaffen Wissen durch Innovation und kontinuierliche Verbesserung in einem Umfeld der Zusammenarbeit.

Das Team von System Support & Compliance (PTDC-T) ist verantwortlich für die Planung, Implementierung und Bereitstellung der computerisierten Systeme und deren Validierung. Dies beinhaltet eine breite Palette von IT-Systemen, Digitalisierungsprojekten sowie der Zusammenarbeit mit Kunden aus PTD Bioanalytic, Bio-Formulierungsentwicklung und Device-Entwicklung und in Zusammenarbeit mit weiteren Abteilungen.

Als Laborinformatik- und CSV-Spezialist bist Du primär im Laborumfeld von Analytics Bio, Device Development und Formulierungsentwicklung tätig und unterstützt die PTD Bio-Entwicklungsabteilung im kompletten Lebenszyklus eines Systems End-to-End.

Im Detail bedeutet dies:

• Implementation von computerisierten Analyse- und Kontrollsystemen und Durchführung von Computer System Validierungen und deren technische Implementierung

• Support bei der Evaluation, Planung und der Gerätebeschaffung von computerisierten Systemen in Zusammenarbeit mit den Labor- oder Betriebsfunktionen

• Change Management bei den betreuten Computersystemen

• Umsetzung der CSV und Roche-IT-Richtlinien gemäss gültigen Vorschriften im GMP- und Non-GMP-Bereichen

• Support der Laborbereiche in Labor IT (GMP & non-GMP)- und CSV-Belangen

• Maintenance der betreuten Systeme & Erhaltung der Funktionstüchtigkeit über den Lifecycle dieser Systeme

• Datenmanagement inklusive Archivierung und Backup von elektronischen Daten

• Hardware und Software Updates/Upgrades

• Systemadministration der betreuten Computersysteme und Applikationen

• Troubleshooting von computerisierten Systemen

• Technische Weiterentwicklung von neuen computerisierten Systemen und Technologien zur Nutzung im GMP-Umfeld, wie auch in Non-GMP-Entwicklungsbereichen

• Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Chemie- oder Pharmatechnologe/Pharmakant/Chemikant/Automatiker oder ähnliches) mit ausgeprägtem Informatik-Verständnis und Kenntnissen, einer Informatik-Ausbildung oder vergleichbarem.

• Du hast Erfahrung im GxP und non-GxP Umfeld in der Pharmaindustrie, sowie Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung von Computersystemen (CSV) und Messgeräten. Du hast idealerweise Erfahrung in der Betreuung, Planung, Implementierung und Betrieb von computerisierten analytischen Messsystemen und deren Software.

• Du hast gute und aktuelle Kenntnisse in Windows-Betriebssystemen (z.B. Windows 10, 11, Windows Server) und Microsoft Office sowie Erfahrung in Labor-Software-Applikationen, was von Vorteil ist.

• Du hast gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift.

• Du bist eine positiv denkende, selbständige, initiative und integre Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz, Flexibilität und Teamfähigkeit.

• Du hast eine ergebnisorientierte Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein und Interesse an kontinuierlicher Prozessverbesserung, sowie einen starken Kundenfokus und Lösungsorientiertheit. Du bist mutig und entschlossen, Positionen zu vertreten, auch unangenehme Themen anzusprechen und gegenteilige Ansichten einzufordern.

• Du bist selbstmotiviert, neugierig und lernst kontinuierlich zur Erweiterung deiner Fähigkeiten. Du hast ein grundlegendes Qualitätsverständnis und die damit einhergehende Arbeitsweise ist Teil deiner Persönlichkeit.

Bitte lade deine Bewerbung mit Motivationsschreiben, Lebenslauf sowie Ausbildungszeugnissen und Nachweisen hoch.

Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.

Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.

Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.