Das erwartet Sie

• Planung und Begleitung von klinischen Studien unter Einhaltung des Studienprotokolls sowie ICH-GCP und nationalen regulatorischen Vorgaben
• Organisation, Koordination, Durchführung und Dokumentation von studienspezifischen Untersuchungen und Interventionen wie Blutentnahmen, EKG, Infusionstherapien, Befragungen etc. in Zusammenarbeit mit den interdisziplinären Teams
• Gewinnung, Verarbeitung, Zentrifugierung, Lagerung und Versand von Proben
• Erhebung und Eingabe studienspezifischer Daten in Datenbanken
• Pflege von studienrelevanten Dokumenten wie Patientenordner, Investigator Site File (ISF) / Trial Master File (TMF)
• Vorbereitung und Begleitung von Monitoringvisiten
• Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsor, Monitor:innen, Contract Research Organisation, Bildgebung, Labor etc.)
• Bei Interesse Übernahme von Studienkoordinations-Aufgaben wie Umsetzung von Prüfplanänderungen, Vertragswesen, Budget & Finanzen

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Ausbildung als dipl. Pflegefachperson HF/FH
• Pflegerische Kenntnisse in Pädiatrie
• Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien und GCP-Kenntnisse
• Gründliche, organisierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
• Flair für administrative Tätigkeiten, Freude an interdisziplinärer Kommunikation und Teamarbeit
• Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse erwünscht
• Sicherer Umgang mit Computer, Praxissoftware und modernen Kommunikationsmitteln

Unser Angebot

• Eine sorgfältige Einführung sowie ein vielseitiges internes Weiterbildungsangebot
• Vielseitige und abwechslungsreiche Arbeit mit Kindern, Jugendlichen und deren Eltern mit spürbarem Mehrwert für die Betroffenen
• Integration in ein motiviertes und dynamisches Forschungsteam mit offener Kommunikationskultur
• Regelmässige Arbeitszeiten
• Zeitgemässe Anstellungsbedingungen gemäss Insel-Standard