Das erwartet Sie

• Selbständige Projektbetreuung von klinischen Studien im Spital als Schnittstelle zu Sponsoren und CRO
• GCP konforme Durchführung der Studie
• Betreuung von Studienteilnehmer:innen
• Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von Patientenvisiten (inkl. Infusionen, Blutentnahmen, Probenverarbeitung im Labor, Vitalparameter, Patientenscores, Fragebögen, EKG aufzeichnen, etc.)
• Ausfüllen des Prüfbogens (CRF), Eingabe der Daten in elektronische Datenbanken (eCRF) sowie Pflege und Qualitätskontrolle der Datenbanken (Queries, Korrekturen usw.)
• Vorbereitung und Betreuung von Monitorbesuchen (On-site Monitoring, Remote Monitoring)
• Korrespondenz mit internen und externen Partner:innen (z. B. Sponsor, Monitor:innen, Labor)
• Pflege von studienrelevanten Dokumenten (Investigator Site File, Delegation Log, Training Log usw.)
• Mitarbeit bei der Einhaltung von regulatorischen Vorgaben (SOPs, SAE-Meldungen usw.)

Das bringen Sie mit

• Dipl. Pflegefachperson HF/FH (oder vergleichbar), vorzugsweise mit Erfahrung im pädiatrischen Umfeld
• CAS Clinical Research Coordinator, oder mehrjährige erfahrung als Study Nurse
• Gründliche, organisierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
• Einfühlsamer und verantwortungsbewusster Umgang mit Patient:innen
• Teamfähige, zuverlässige Persönlichkeit mit viel Engagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Kenntnisse in Englisch und Französisch

Unser Angebot

• Vielseitige und abwechslungsreiche Tätigkeit mit hohem Praxisbezug und spürbarem Mehrwert für die Betroffenen
• Mitarbeit in einem kollegialen und motivierten Team
• Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung, inklusive weiterführender Qualifikationen und Schärfung des eigenen Profils
• Flexible Arbeitszeiten möglich nach Absprache