Das sind deine Aufgaben

• Koordinieren von klinischen Studien und Forschungsprojekten mit stationären und ambulanten Patienten des Schweizer Paraplegiker-Zentrums (SPZ) in Nottwil
• Unterstützen der Planung und Operationalisierung von klinischen Studien und Forschungsprojekten im SPZ
• Rekrutieren von Studienteilnehmer*innen
• Durchführen von klinischen Messungen und Interventionen im Rahmen von klinischen Studien und Forschungsprojekten
• Erstellen und Verwalten von Studiendokumenten nach nationalen und internationalen Vorschriften betreffend klinische Forschung (e.g. Humanforschungsgesetz (HFG), Good Clinical Practice Guideline (GCP)
• Erheben und Eingeben von Daten in Case Report Forms und elektronische Datenbanken
• Unterstützen administrativer Aufgaben

Das zeichnet dich aus

• Abgeschlossene Ausbildung in Pflege oder einem anderen medizinischen Fachgebiet mit Weiterbildung in klinischer Forschung oder Masterabschluss in einem der folgenden medizinischen Bereiche: Ergotherapie, Physiotherapie, Pflege, Gesundheits- oder Bewegungswissenschaften
• Berufserfahrung als Studienkoordinator*in
• Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Vorschriften betreffend klinische Forschung (e.g. HFG, GCP)
• DAS in "Clinical Trial Practice and Management" oder CAS im Bereich Studienkoordination sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (mündlich und schriftlich)
• Zusätzliche Französisch- oder Italienischkenntnisse sind von Vorteil
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, eine teamorientierte and exakte Arbeitsweise sowie ausgezeichnete kommunikative Fähigkeiten